头孢拉定颗粒

【成份】头孢拉定。
【性状】本品为混悬颗粒；气芳香，味甜。
【适应症】适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及
皮肤软组织感染等。
【规格】0.125g（按C16H19N3O4S计）
【用法用量】口服, 成人常用量：一次0.25～0.5g(2～4袋)，每6小时1次，感染较严重者一次可增至1g(8袋),但一日总量不超过4g(32袋)。儿童常用量：按体重一次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。
【不 良反应】本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%,假膜性肠炎、嗜酸性粒细 胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少、头晕、胸闷、念珠菌阴道炎及过敏反应等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿 素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
【注意事项】1.在应用本品前须 详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者慎用,应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素 类存在交叉过敏反应的机会约有5%～10%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救，包括保持气道通 畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等。
2.本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。
3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】因本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇用药需有确切适应症。本品也少量可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。
【贮藏】密封，在凉暗处（不超过20℃）保存。
【包装】药用复合膜包装。每盒10袋。
【有效期】24个月.